에이비엘바이오, ABL103 임상 1b/2상 국내 IND 승인

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 ABL103과 MSD의 항 PD1 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙), 탁센의 삼중 병용요법에 대한 임상 1b/2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. ABL103은 B7-H4와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 에이비엘바이오의 4-1BB(면역세포 활성화에 관여하는 항체) 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T가 적용된 파이프라인 중 하나다. 그랩바디-T는 종양 미세환경에서만 면역 T 세포를 활성화함으로써 기존 4-1BB 단일항체의 간 독성 부작용을 줄이고 항종양 활성을 강화할 수 있도록 설계됐다.