HLB테라퓨틱스, 안구질환 치료제 유럽3상 유효성 미확보

HLB테라퓨틱스의 미국 자회사 리젠트리가 진행한 신경영양성각막염(NK) 치료제 'RGN-259'의 유럽 임상 3상(SEER-3) 톱라인 결과 통계적 유효성을 확보하지 못했다. 24일 HLB테라퓨틱스에 따르면 리젠트리는 전날 유럽 임상 3상(SEER-3)을 수행한 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 톱라인 1차 평가지표 결과를 전달받았다. 1차 평가변수인 4주 후의 RGN-259 투약군과 위약군의 완치율에서 통계적으로 유의미한 차이를 확인하지 못했다는 게 핵심이다.